美国明尼苏达大学科研团队在《柳叶刀·肿瘤学》发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功。

　　新疗法对肿瘤浸润淋巴细胞进行基因改造。这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活，从而更精准地识别和攻击癌细胞。在12名晚期转移性患者临床试验中，该疗法未出现严重不良反应。部分患者病情得到有效控制，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失，并保持两年无复发。 据人民网