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a0009版:速览

我国原创RNA编辑技术
世界首次应用于罕见病治疗

  昌平实验室/北京大学魏文胜教授团队6月10日发布,该团队研发的RNA编辑技术LEAPER在治疗杜氏肌营养不良症(简称“DMD”)这一严重遗传性罕见病中取得国际领先成果。这是我国原创RNA编辑技术首次进入临床研究,也是国际上首次将RNA编辑应用于DMD治疗。该技术与应用两项重要成果同期发表于当日上线的国际学术期刊《细胞》。

  目前,团队已联合上海交通大学等单位研制出候选药物“LE051”,3名接受治疗的患儿在一年随访期内均表现出显著、持久的运动功能改善。

  据央视新闻


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世界首次应用于罕见病治疗
2026-06-12 浙江老年报2026-06-1200014 2 2026年06月12日 星期五