近日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局批准易适来（德莫奇单抗）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。

　　易适来获批用于重度哮喘的治疗是基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验的研究数据。52周研究期间，德莫奇单抗治疗使SWIFT-1试验的年哮喘急性发作率显著降低58%，SWIFT-2试验显著降低48%。此外，在参与SWIFT-1研究的中国患者（n=58）中，与安慰剂相比，德莫奇单抗治疗降低年化哮喘急性发作率达85%。

　　据北京青年报