本报讯（记者 戴虹红 通讯员 郑莎）近日，长沙一名老太太被误传为“人贩”的事件引发关注，最终，发帖的女孩子发文道歉。但当事人刘奶奶的眼疾也成为讨论热点。记者结合医学专家解读，还原这一遗传性眼疾的真实面貌。

　　73岁的刘奶奶，被认定是视力一级残疾。据其叙述，她所患的是遗传性视网膜色素变性，这是一种罕见的遗传性眼病。“一开始只是看东西模糊，晚上看不清路，慢慢发展到白天也只能看到一点点影子，最后完全看不见了。”刘奶奶回忆，视力衰退过程持续了多年，直至十几年前彻底失明，如今日常出行全依赖盲棍，生活起居需家人照料。

　　事件发酵期间，“盲人为何能使用手机”的疑问成为网友热议的焦点，甚至有人以此质疑刘奶奶的残疾真实性。对此，刘奶奶解释，她的智能手机专门安装了无障碍读屏功能，操作时只需触摸屏幕，手机便会通过语音播报内容，无论是收发信息、接听电话还是收听新闻，都能通过听觉完成。“不是我能看见手机，是手机能‘说话’给我听。”刘奶奶无奈表示，这一常见的无障碍辅助功能，却被部分网友误解为“伪装盲人”的证据。

　　为进一步了解该疾病，记者专访了浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）的眼科主任俞萍萍副主任医师。她明确表示，遗传性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性的视网膜退行性疾病，病变会逐步损害视网膜上的感光细胞，导致患者视野缩小、夜盲症加重，最终发展为严重视力障碍甚至完全失明，完全符合视力一级残疾的认定标准。“医学上的‘盲’是指双眼最佳矫正视力低于0.05或视野半径小于10度，这并不意味着所有盲人都处于绝对无光感的‘全瞎’状态，部分患者可能保留微弱光感或极窄视野，但这并不影响其残疾身份的认定，也无法改变其生活需依赖辅助工具的现状。”

　　俞萍萍同时指出，随着无障碍设施的完善，读屏功能、盲杖、导盲犬等已成为视障人士日常离不开的辅助工具，这是社会文明进步的体现，不应成为被质疑、被误解的理由。