通讯员 陈岩明 吴煜

　　本报记者 戴虹红

　　听医生说近日能出院回家过年，蒋大伯一家非常激动。老人儿子对医护人员说：“因为你们，我爸逃过一劫，欢迎来赏雪，感受‘尔滨老铁’热情。”

　　61岁的蒋大伯是黑龙江人，去年7月到浙江海宁照顾外孙。不久后，他发现下肢没磕没碰却出现多处瘀斑，高烧反复不退。蒋大伯到当地医院检查，医生表示情况较为严重，家人赶紧把他转诊到浙江省中医院血液内科。随后，蒋大伯被确诊为极重型再生障碍性贫血。

　　血液内科主任叶宝东表示，再生障碍性贫血是一种骨髓造血组织减少，造血功能衰竭，导致周围血全血细胞减少的综合病症。简单来说，就是骨髓不造血。极重型患者如不及时治疗，可能出现严重感染和出血，导致死亡。

　　叶宝东介绍，“三低一高”是该病主要特征，白细胞、红细胞及血小板减少，淋巴细胞比例相对增高。该病病因多数并不明确，可能与病毒感染、长期接触X射线等电离辐射、化学药物和机体免疫异常等因素有关。

　　极重型再生障碍性贫血是典型的血液科“急症”，一旦病人发生严重感染，就会失去治疗机会。血液内科刘文宾副主任医师表示，标准治疗有两种，免疫抑制治疗和异基因造血干细胞移植。由于蒋大伯前期肺部感染严重，病情急剧恶化，已失去免疫抑制治疗机会。医疗团队权衡后，决定进行异基因造血干细胞移植手术，一方面可以让细胞恢复得更好，另一方面也能减少复发，尽可能达到根治。

　　蒋大伯与儿子配型成功后，移植团队为他量身定制严密的预处理方案，详细分析可能出现的各种问题和并发症，并制定解决方案。

　　去年9月，蒋大伯入住病房。在移植团队精心治疗护理下，蒋大伯病情稳步恢复。刘文宾叮嘱，治疗虽已基本完成，但出院后的居家恢复也非常重要，一定要按时吃药，定期复诊，“有问题微信联系。”