美国《科学日报》近日发表文章，称一项新研究表明，基因疗法可显著改善先天失聪或重度听力损失患者的听力。

　　研究人员采用合成腺相关病毒作为载体，将相关基因直接递送至患者内耳。治疗通过单次注射完成。大多数患者在治疗后一个月内开始恢复部分听力。6个月后，所有参与者的听力均有明显改善。平均而言，患者可感知声音的听力阈值从106分贝降至52分贝。研究人员表示，这是该方法首次同步在青少年和成年人中进行验证。 据环球时报