英国“深度思维”公司的人工智能工具“阿尔法错义”对2万种人类蛋白质中的7100万种可能的错义突变进行检测，通过找出哪些突变可能具有破坏性，来帮助医生确定导致遗传疾病的“罪魁祸首”。

　　几乎每个人出生时都携带有50—100个父母没有的突变，这导致了个体之间巨大的基因差异。

　　研究人员评论道，“阿尔法错义”在几项不同的性能测试中“表现优异”，将有助于科学家确定哪些致病突变应优先研究。

　　不过，错义突变只是众多不同突变中的一种。DNA片段也可以被添加、删除、复制、翻转等。此外，许多致病突变不会改变蛋白质，而是出现在参与调节基因活性的序列附近，在确定病因时也需要考虑这些因素。 据《科技日报》