一直以来，β-淀粉样蛋白在脑内堆积被认为是导致阿尔茨海默病的主要原因。厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2-微球蛋白，并发现通过清除外周血中的β2-微球蛋白即能减轻阿尔茨海默病小鼠大脑中的神经损伤，因此他们提出β2-微球蛋白可能成为阿尔茨海默病的新治疗靶点。

　　一直以来，阿尔茨海默病相关药物研发主要以β-淀粉样蛋白为靶点展开，默认治疗药物必须通过血脑屏障进入大脑起作用，但这样一来可能加重神经损伤引发脑出血、脑水肿等诸多不良反应。

　　“头疼未必医头。”王鑫表示，该研究提示，β2-微球蛋白可能成为阿尔茨海默病新的治疗靶点，为阿尔茨海默病的治疗提供了全新策略。 据《科技日报》